重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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红外乳腺诊断仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
红外乳腺诊断仪
注册人名称：
注册(备案)号：
鲁械注准20172060091
注册人住所：
山东省淄博市淄川区松龄东路119号
批准(备案)日期：
2022-05-12
有效期至：
2027-05-11
结构及组成：
由主机（包含计算机、显示器、软件）、激光探头、摄像机组成。激光探头由发光二极管、控制按键、线缆组成。
适用范围：
供乳腺疾病的红外光检查用。
生产地址：
淄博市淄川区松龄东路119号
型号规格：
GD-5000 。
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
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