颈椎固定系统(商品名:全合)AaxterCervical Fixation System

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(许)字2012第3460154号

注册人住所：

台北县五股乡中兴路一段8之3号

批准(备案)日期：

2012-11-19

有效期至：

2016-11-18

结构及组成：

该产品由颈椎骨板、颈椎骨钉和锁定骨钉组成。采用符合GB/T 13810要求的TC4 ELI钛合金材料制造。表面无着色,非灭菌包装。

适用范围：

产品主要适用于颈椎前路外科手术的植骨融合内固定。适用于椎体骨折,椎体肿瘤切除,骨融合,原因不明性脊柱侧弯症,脊柱不稳,退化性疾病(滑脱症、椎管狭窄症)。

产品标准编号：

YZB/国(台)5040-2012《颈椎固定系统》

生产地址：

台北县五股乡中兴路一段8之3号