CD35检测试剂（流式细胞仪法）

国产备案第一类

产品名称：

CD35检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

粤深械备20240419

注册人住所：

广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704

批准(备案)日期：

2024-06-17

有效期至：

结构及组成：

由荧光素FITC、PE、APC 、AF488、AF647、BV421标记的抗人CD35单克隆抗体， pH7.2的PBS缓冲液、0.2%（w/v）BSA、0.02%（v/v）proclin300防腐剂组成。

适用范围：

用于检测人体生物标本中CD35的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号生物医药创新产业园区10号楼704

型号规格：

产品储存条件及有效期：

试剂在2-8℃避光条件下储存，未开瓶有效期24个月，开瓶后有效期6个月。本试剂禁止冻存。

管理类别：

第一类

备注：