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一次性使用可视支气管封堵导管

国产 有效 注册
产品名称:

一次性使用可视支气管封堵导管

注册人名称:

湖南吉佳微创医疗科技有限公司 联系电话(1) 邮箱(1) 官方网站

注册(备案)号:

湘械注准20252080715

注册人住所:

浏阳经济技术开发区盛世路长沙E中心企业总部C3栋609、610号房

批准(备案)日期:

2025-08-22

有效期至:

2030-08-21

结构及组成:

产品由LED摄像头、球囊、弯曲部、插入管、球囊充气管、鲁尔接头、钳道管、指示球囊、单向阀接头、负压吸引阀、手柄、摄像头接口组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,应无菌。

适用范围:

在医疗机构中与本公司生产的内窥镜图像处理器配合使用,通过视频监视器提供支气管影像,用于胸外科手术和/或支气管内镜操作中,在实时支气管影像引导下插入患者的支气管内,达到阻断左肺气道或右肺气道的目的;不得作为电子支气管内窥镜用于支气管的成像诊断使用。

生产地址:

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B4栋4层401、402房(委托生产)

型号规格:

BRO-3520、BRO-4226、BRO-5020、BRO-6040

管理类别:

备注:

受托生产企业:长沙福沃德医疗科技有限公司 ;统一社会信用代码:91430100MA7GF4DJ5L。

联系电话
(联系方式来自工商年报及互联网公开信息)