儿茶酚胺检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

浙江迪赛思诊断技术有限公司

浙械注准20252401307

注册人住所：

浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼

批准(备案)日期：

2025-04-23

有效期至：

2030-04-22

结构及组成：

CB-内标液、CB-校准品1 、CB-校准品2、CB-校准品3 、CB-校准品4 、CB-校准品5 、CB-校准品6、CB-质控品1、CB-质控品2、CB-活化液、CB-平衡液、CB-缓冲液、CB-洗脱液、CB-淋洗液、CB-复溶液、CB-流动相添加剂A、CB-流动相添加剂B。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血浆样本中6种儿茶酚胺类物质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺)的浓度，不用于肿瘤的辅助诊断。

生产地址：

浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼

型号规格：

48测试/盒、96测试/盒。

产品储存条件及有效期：

-30～-15℃未开封保存，试剂盒有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ