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真菌鉴定培养药敏试剂盒

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

真菌鉴定培养药敏试剂盒

注册(备案)号:

湘械注准20212400273

注册人住所:

湖南省津市市高新区中小企业孵化园 11 栋

批准(备案)日期:

2021-02-08

有效期至:

2026-02-07

结构及组成:

产品主要组成包括微流道药敏培养板、真菌干粉培养基、培养基稀释液、样本保存液(选配);培养基的基本成分由胰蛋白胨、酵母浸粉、tween 80、葡萄糖、抑菌剂、酸碱指示剂混合后冻干而成;稀释液为纯化水;微流道药敏板分为阴性对照培养孔(N),隔离区(S),阳性培养孔(P)和药敏培养孔(H+L)。药敏培养孔成分有:硝酸咪康唑、氟康唑、酮康唑、双唑泰栓、氟胞嘧啶、克霉唑、两性霉素、盐酸特比萘芬、伊曲康唑、硝呋太尔制霉素、曲古霉素、氯苯咪唑。需要但未提供的组分:样本保存液,由湖南人子生物医学科技有限公司生产并单独提供。

适用范围:

适用于临床妇科阴道分泌物中真菌的鉴定培养及药物敏感性分析。

生产地址:

湖南省津市市高新区中小企业孵化园 11 栋

型号规格:

10人份/盒 、25人份/盒 、50人份/盒。

产品储存条件及有效期:

常温下避光干燥贮存,有效期 18 个月。开封后立即使用,开封若存储在无菌工作台应不超过15min。

管理类别:

第二类