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抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
粤械注准20192401197
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
2022-06-07
2024-11-17
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中抗双链DNA抗体IgG的含量,临床上主要用于系统性红斑狼疮炎(SLE)的辅助诊断以及监控临床病程(特别是狼疮性肾炎)变化。
2022-06-14: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页)。rn2、包装规格由“100测试/盒;50测试/盒。”变更为“30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。”。rn3、适用机型、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共3页)。rn4、产品名称由“抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为“抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒(磁微粒化学发光法)”。
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
2℃~8℃储存,禁止冷冻,避免阳光直射。在储存条件下,未开封试剂有效期为12个月,试剂盒可保存直至失效日期;试剂开封后,在2℃~8℃有效期为6周。放置在正常运行的仪器上(不包括试剂盒配套质控品,试剂仓温度通过仪器硬件电路方式控制在5℃-15℃),有效期为4周。
第二类
本文件与“粤械注准20192401197”注册证共同使用。
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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