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吗啡、甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

吗啡、甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400423号

注册人住所：

厦门市前埔工业园55号思明光电大楼4楼407)408)409

批准(备案)日期：

2012-03-30

有效期至：

2016-03-29

变更情况：

变更日期:2014.12.29,“ 福州金山工业区金洲北路7 号金山科技企业孵化器7#楼4层。”变更为“ 厦门市同安区西洲路2041号101)201)301单元;2045号101)201)501单元”。

产品标准编号：

YZB/国 1189-2012

生产地址：

福州金山工业区金洲北路7号金山科技企业孵化器7#楼4层

型号规格：

50人份/盒

预期用途：

该产品用于定性检测人尿液中的吗啡、甲基安非他明。

主要组成成分：

吗啡、甲基安非他明偶联抗原预包被NC膜,金标记吗啡、甲基安非他明抗体预包被垫,样品垫,吸水纸,底衬。产品有效期:储存于2-30℃,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。