尿液分析仪

国产失效注册第二类

产品名称：

尿液分析仪

注册人名称：

苏械注准20152220719

注册人住所：

高邮市高邮镇工业园内

批准(备案)日期：

2024-08-12

有效期至：

2025-07-29

结构及组成：

尿液分析仪由光源、光接收器、计算机系统（主板V1.56.1.170814）、显示器、打印机、通信接口组成，按外形、外壳材料不同分为四个型号。

适用范围：

配合尿试纸，用于尿常规项目进行半定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-08-12注册人住所变更由“高邮市高邮镇工业园区内”变更为“高邮市高邮镇工业园内”生产地址变更由“高邮市高邮镇工业园区内”变更为“高邮市高邮镇工业园内”

生产地址：

高邮市高邮镇工业园内

型号规格：

KU-500A,KU-500B,KU-500B,KU-11A,KU-11B

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20152220719”医疗器械注册证共同使用