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解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒(微生物检验法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒(微生物检验法)

注册(备案)号:

豫械注准20172400293

注册人住所:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

批准(备案)日期:

2022-01-07

有效期至:

2027-05-21

结构及组成:

冻干型试剂盒主要由培养基冻干粉(成分是胰蛋白胨、复合生长因子、底物、指示剂和抑菌剂)、培养基稀释液(成分是水和抑菌剂)、矿物油、药敏试验板(包被有12种抗生素,每种抗生素上下两孔对应两种浓度)和吸咀组成;液态型试剂盒主要由基础液(成分是胰蛋白胨、复合生长因子、底物、指示剂和抑菌剂)、矿物油、药敏试验板(包被有12种抗生素,每种抗生素上下两孔对应两种浓度)和吸咀组成。

适用范围:

用于体外解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。

生产地址:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

型号规格:

20人份盒

产品储存条件及有效期:

液态型试剂盒0℃以下冷冻保存,有效期为12个月;冻干型试剂盒2℃~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第二类

备注:

本注册证生效日期:2022年5月22日