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β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂(化学发光免疫分析法)
国械注准20193400851
杭州市西湖区振中路210号
2019-11-01
2024-10-31
试剂1(R1),试剂2(R2),试剂M,校准品(2个水平),质控品L,质控品M,质控品H。(具体详见说明书)
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)抗原的含量。本试剂主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
2022-05-05 “生产地址:杭州市西湖区振中路210号”变更为“生产地址:杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)”。 2021-08-03
杭州市西湖区振中路210号
50人份盒
第三类