医用透明质酸钠无菌敷料-陕械注准20252140206-器械数据

产品名称：

医用透明质酸钠无菌敷料

注册人名称：

注册(备案)号：

陕械注准20252140206

注册人住所：

陕西省西安市高新区高新一路25号创新大厦7楼N705A室

批准(备案)日期：

2025-09-04

有效期至：

2030-09-03

结构及组成：

该产品由透明质酸钠、四氢甲基嘧啶羧酸、羟丙基四氢吡喃三醇、氯化钠、磷酸盐(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)缓冲溶液、纯化水组成，封装于西林瓶中。为无菌提供，一次性使用。

适用范围：

该产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面(小创口、擦伤、激光、光子、果酸换肤)及周围皮肤的护理。

生产地址：

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道二段128号（委托生产）

型号规格：

PF-1、1g；PF-2、2g；PF-3、3g；PF-5、5g；PF-8、8g；PF-10、10g；

管理类别：

Ⅱ

备注：

依据2017年第104号公告，该产品属于14-10-08，管理类别为Ⅱ类医疗器械。受托生产企业：成都医美客科技有限公司；统一社会信用代码：91510115MA67F3TA08。