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乙型肝炎病毒前S2抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒前S2抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称:

北京肝炎试剂研制中心

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3401421号

注册人住所:

北京市西城区阜内大街133号

批准(备案)日期:

2008-12-27

有效期至:

2012-12-26

结构及组成:

产品主要组成:包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒前S2抗原。

产品标准编号:

YZB/国 1372-2008

生产地址:

北京市西城区阜内大街133号

型号规格:

48人份/盒和96人份/盒