复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

国械注准20163400803

注册人住所：

厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼

批准(备案)日期：

2021-03-01

有效期至：

2026-02-28

结构及组成：

试剂1：c-PSA抗体包被的磁微粒，含有ProClin300防腐剂；试剂2：吖啶酯标记c-PSA抗体，含有ProClin300防腐剂。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清或血浆样本中复合前列腺特异性抗原（c-PSA），主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。

变更情况：

2016-09-20 “生产地址:厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区、2楼、3楼A区、4楼A区；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区 ”变更为“生产地址:厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、5号楼 ”。 2020-09-03 1.产品名称由“复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）”变更为“复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）”。2.增加适用机型、增加包装规格、产品技术要求和说明书文字变更，具体内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品技术要求和说明书中的相关内容。 2020-12-04 “生产地址：厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼”变更为“生产地址：厦门市海沧区新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼（A区、B区）和5号楼”。 2019-11-11 “生产地址：厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、5号楼”变更为“生产地址：厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼”。

生产地址：

厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼；厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼

型号规格：

100人份盒，300人份盒，500人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃直立保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	500人份\|盒	17500.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	300人份\|盒	10500.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	500人份\|盒（含校准品）	17500.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	200人份\|盒（含校准品）	6174.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	300人份\|盒（含校准品）	10500.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	200人份\|盒	6174.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	100人份\|盒（含校准品）	3500.0000
江西省+动态第42批	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	100人份\|盒	3500.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	100人份/盒（含校准品）	2300.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）	国械注准20163400803	200人份/盒（含校准品）	6000.0000