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人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

国产失效注册第三类

产品名称：

人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

注册人名称：

国械注准20143402216

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2019-04-18

有效期至：

2024-04-17

结构及组成：

抗HIV阴性对照品、抗HIV 1型阳性对照品、抗HIV 2型阳性对照品、抗HIV 铕标记物、浓缩洗液、实验缓冲液、增强液、HIV微孔反应板。（具体内容详见说明书）

适用范围：

该产品用于定性检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒抗体（1+2型）。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

HIV101：96测试盒、HIV102：96测试盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂盒于2～8℃贮存，有效期12个月。

管理类别：

第三类