重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用间接喉镜
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产品名称：
一次性使用间接喉镜
注册人名称：
注册(备案)号：
津食药监械(准)字2013第1050003号
批准(备案)日期：
2013-04-03
有效期至：
2017-04-02
结构及组成：
由喉镜、喉镜手柄、玻璃镜组成,其主要材质为ABS树脂和玻璃镜。主要性能:经环氧乙烷灭菌后无菌,环氧乙烷残留量不大于10μg/g。其它性能指标详见注册产品标准《一次性使用间接喉镜》。
适用范围：
该产品供耳鼻喉科做一般检查时使用。
产品标准编号：
YZB/津0423-2013
生产地址：
天津市武清区黄花店镇西田庄
型号规格：
B1)B2)B3
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