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压缩式雾化器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

压缩式雾化器

注册(备案)号:

粤械注准20142080145

注册人住所:

中山市小榄镇工业大道中39号欧洲工业园第7厂房

批准(备案)日期:

2021-04-19

有效期至:

2024-05-05

结构及组成:

由主机、过滤箱以及送气管、药液杯、口含喷嘴、鼻式喷嘴、面罩组成。

适用范围:

将液态药物雾化供患者吸入。

生产地址:

中山市小榄镇工业大道中39号欧洲工业园第7厂房

型号规格:

GC803、GC806、GC808、GC811、GC812、GC813、GC821、GC825、GC826、GC829、GC830

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20142080145”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置。

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