重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用气管插管可视内镜管芯
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性使用气管插管可视内镜管芯
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20232061857
注册人住所：
南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼
批准(备案)日期：
2023-12-28
有效期至：
2028-12-27
结构及组成：
产品由镜头端、管身、连接端、固定器组成。
适用范围：
本产品在医疗机构中与我司生产的气管插管可视内镜配套使用，用于观察气道，协助建立人工气道。
生产地址：
南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼
型号规格：
见附件
产品储存条件及有效期：
不适用
管理类别：
第二类
