一次性使用气管插管可视内镜管芯

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用气管插管可视内镜管芯

注册人名称：

苏械注准20232061857

注册人住所：

南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼

批准(备案)日期：

2024-07-19

有效期至：

2028-12-27

结构及组成：

产品由镜头端、管身、连接端、固定器组成。

适用范围：

本产品在医疗机构中与我司生产的气管插管可视内镜配套使用，用于观察气道，协助建立人工气道。

变更情况：

2024-07-19产品技术要求变更由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”

生产地址：

南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼

型号规格：

见规格/型号附件

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20232061857”医疗器械注册证共同使用

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	一次性使用气管插管可视内镜管芯	苏械注准20232061857	4.0×510	898.0000
江西省+耗材挂网采购项目	一次性使用气管插管可视内镜管芯	苏械注准20232061857	4.3×370	498.0000