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一次性使用吸引管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸引管

注册人名称：

苏州伟康医疗器械有限公司

苏械注准20162660019

注册人住所：

苏州高新区旺米街89号

批准(备案)日期：

2016-01-11

有效期至：

2021-01-10

结构及组成：

一次性使用吸引管按配件组成型式可分为I型、II型、III型。I型吸引管由吸引器头-1或吸引器头-2组成;II型吸引管由连接导管组成;III型吸引管由吸引器头-1和连接导管或吸引器头-2和连接导管组成。Ⅰ型无规格;II型为F24)F26)F28)F30、F32;Ⅲ型的规格为F24)F26)F28)F30、F32五种。I型、II型、III型吸引管均采用符合GB15593—1995要求的聚氯乙烯塑料制成。夹子采用符合GB/T11115-2009 聚乙烯(PE)树脂或GB/T12672-2009规定的ABS塑料制

适用范围：

供临床手术吸引残液用

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2012第2660151号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010148号。

生产地址：

苏州高新区旺米街89号

型号规格：

I型、 Ⅱ型、 Ⅲ型