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桥接组合式内固定系统器械箱

国产失效注册

产品名称：

桥接组合式内固定系统器械箱

注册人名称：

天津市威曼生物材料有限公司

津食药监械(准)字2012第1100027号

批准(备案)日期：

2012-11-24

有效期至：

2016-11-23

结构及组成：

该产品由丝锥、导钻、测深尺、钻头、导针、平行加压钳、弯棒钳、梅花改锥、持棒钳、软组织分离器、持钉梅花改锥、模棒、撑开钳、转棒钳、持块钳、扭力改锥、扭力改锥头、器械箱体组成。定位导针应采用GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3材料制造;其它器械应采用GB/T 4226-2009或GB/T 1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb、85Cr17)32Cr13Mo、30Cr13)20Cr13或06Cr19Ni10材料制造。器械箱体应采用GB/T 3280-2007中规定的12C

适用范围：

该产品供骨科骨折手术安装桥接组合式内固定系统时使用。

产品标准编号：

YZB/津1712-2012

生产地址：

静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型