小儿支气管镜-浙食药监械(准)字2012第2220377号(更)-器械数据

产品名称：

小儿支气管镜

注册人名称：

浙江天松医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2012第2220377号(更)

批准(备案)日期：

2012-07-24

有效期至：

2016-07-24

结构及组成：

产品QG-3型产品由窥视管、光束通道口、主体、换气管、手柄组成,QG-4型、QG-5型产品由窥视管、注射管、输氧管、光束接头组成。与人体接触部分的材料,采用符合YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢材料制造。镜管外表面粗糙度应不大于0.2μm;距镜头端10mm处,照度应不小于2500lx;产品应有良好的耐腐蚀性;产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围：

产品供小儿气管、支气管的检查和配合相关手术器械进行治疗用。

产品标准编号：

YZB/浙1681-2012 《小儿支气管镜》

生产地址：

杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号

型号规格：

QG-3型、QG-4型、QG-5型