一次性使用单腔胸腔引流装置

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用单腔胸腔引流装置

注册人名称：

苏州伟康医疗器械有限公司

苏械注准20142140625

注册人住所：

苏州高新区旺米街89号

批准(备案)日期：

2020-05-28

有效期至：

2025-04-29

结构及组成：

一次性使用单腔胸腔引流装置由水封瓶、插管、引流下管、接头、瓶盖、小漏斗、过滤帽及支架组成。引流下管、插管、过滤帽和水封瓶采用GB\\/T15593-1995软聚氯乙烯塑料制成，接头采用GB\\/T12671-2008规定的聚苯乙烯塑料制成，小漏斗、支架采用GB\\/T12670-2008规定的聚丙烯塑料制成，瓶盖采用符合GB\\/T12672-2009规定的ABS塑料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围：

与引流管配套供临床胸外手术时引流残液用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

沭阳县经济开发区温州路18号

型号规格：

两孔型1600mL、三孔型1600mL

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

受托生产公司：江苏伟康洁婧医疗器械股份有限公司原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660625

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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