一次性经皮穿刺活检针

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性经皮穿刺活检针

注册人名称：

国械注准20183150298

注册人住所：

北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号68号楼一层、二层A

批准(备案)日期：

2018-07-30

有效期至：

2023-07-29

结构及组成：

产品由针芯、针管、鲁尔接头和护套组成。

适用范围：

产品用于经皮穿刺，到达病灶边缘，从人体的肝、肾、前列腺、甲状腺、乳腺、脾、淋巴结、肺等脏器或软组织中获得或协助获得细胞或组织进行活检，用作相应疾病的病理诊断。

生产地址：

北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号68号楼一层、二层A

型号规格：

见附页

管理类别：

第三类

备注：

按新《分类目录》，该产品分类编码为14，该产品的管理类别调整为第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	挂网报价
2022年9月医用耗材动态调整挂网结果	一次性经皮穿刺活检针	国械注准20183150298	330
2022年9月医用耗材动态调整挂网结果	一次性经皮穿刺活检针	国械注准20183150298	360
2022年9月医用耗材动态调整挂网结果	一次性经皮穿刺活检针	国械注准20183150298	438