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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400759号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2012-06-12

有效期至：

2016-06-11

结构及组成：

阴性对照品,阳性对照品(分别为阳性对照1,阳性对照2,阳性对照3,阳性对照4,阳性对照5),乙肝e抗原(HBeAg)试剂铕标记物(冻干品),浓缩洗液(25×),增强液,分析缓冲液,包被反应板,说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为12个月。

适用范围：

该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。

产品标准编号：

YZB/国 2382-2012

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

96人份/盒