肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（免疫荧光法）-国械注准20243402368-器械数据

产品名称：

肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（免疫荧光法）

注册人名称：

青岛汉唐生物科技有限公司

注册(备案)号：

国械注准20243402368

注册人住所：

青岛高新技术产业开发区河东路369号

批准(备案)日期：

2024-11-21

有效期至：

2029-11-20

结构及组成：

试剂盒由检测卡、ID芯片组成。n（具体详见说明书）

适用范围：

用于体外定性检测人血清、血浆、全血样本中的肺炎支原体IgG抗体。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

青岛高新技术产业开发区河东路369号

型号规格：

卡型：1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡盒型：1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2~30℃保存，有效期24个月。

管理类别：

第三类

备注：

无