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超声电导前列腺治疗仪

国产有效注册第二类

产品名称：

超声电导前列腺治疗仪

注册人名称：

南京早春医疗器械有限公司

苏械注准20142090193

注册人住所：

南京市江北新区经济开发区万寿路15号南京工大科技园B12幢

批准(备案)日期：

2020-03-30

有效期至：

2025-03-29

结构及组成：

超声电导前列腺治疗仪是由主机、显示屏、操作键盘、治疗头、台车、电极片、耦合剂导管组成。治疗头分为体外治疗头、会阴部治疗头、体内治疗头（体内治疗头及电极片、耦合剂导管为一次性使用耗材）。根据外形不同分为车式（ZC-8800A、ZC-8800C、ZC-8800D)和台式（ZC-8800B、ZC-8800E、ZC-8800F）。

适用范围：

适用于慢性前列腺炎\\/慢性盆腔疼痛综合症（CP\\/CPPS）的物理治疗。

生产地址：

南京市浦口区万寿路15号工大科技产业园东区B12-1楼、3楼

型号规格：

ZC-8800A、ZC-8800B、ZC-8800C、ZC-8800D、ZC-8800E、ZC-8800F

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20142230193