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一次性使用麻醉穿刺包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉穿刺包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3660339号(更)

注册人住所:

扬州市广陵区头桥镇通达路88号

批准(备案)日期:

2011-03-15

有效期至:

2015-03-14

结构及组成:

一次性使用麻醉穿刺包由基本配置一次性使用麻醉用针、药液过滤器、麻醉导管及导管接头和选配件一次性使用空气过滤器、无菌注射器、无菌注射针、低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布叠片、创口贴和胶带组成。

适用范围:

本产品适用于外科手术行硬膜外麻醉、腰椎麻醉、腰椎与硬膜外联合麻醉。

变更情况:

生产者地址和生产场所地址均由“扬州市邗江头桥镇通达路88号”变更为“扬州市广陵区头桥镇通达路88号”。注册证由国食药监械(准)字2011第3660339号变更为国食药监械(准)字2011第3660339号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YZB/国 0169-2011《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址:

扬州市广陵区头桥镇通达路88号

型号规格:

AS-E、AS-S、AS-E/SII

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