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阴道荧光检查棒

国产备案第一类

产品名称：

阴道荧光检查棒

注册人名称：

苏泰械备20170192号

注册人住所：

中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G23幢（A3）一楼西侧（1轴-5轴，A轴-D轴）

批准(备案)日期：

2018-07-23

结构及组成：

通常由玻璃管、塑料管和医用胶带组成。玻璃管通常装有过氧化氢混合物，塑料管内通常装有草酸盐溶液。所含成分不具有药理学作用。

适用范围：

用于临床妇科阴道常规检查、宫颈癌及癌前病变筛查。

变更情况：

备案人名称-中文由“江苏仁康生物技术有限公司”变更为“江苏益仁堂生物科技有限公司”变更时间2018年07月23日

生产地址：

中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G23幢（A3）一楼西侧（1轴-5轴，A轴-D轴）

型号规格：

60mm（长）×12mm（宽）×5mm（高）；其余型号规格可根据客户需求进行定制，如加长型、圆柱型等。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类