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亮氨酸氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(速率法)

国产失效注册

产品名称：

亮氨酸氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(速率法)

注册人名称：

武汉市长立生物技术有限责任公司

鄂食药监械(准)字2014第2401441号

批准(备案)日期：

2014-07-31

有效期至：

2019-07-30

结构及组成：

产品性能:1.外观与性状:试剂应为无色或微黄色澄清液体,无沉淀、悬浮物和絮状物。2. 试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,空白吸光度A404 nm(光径1cm) ≤0.5。3. 试剂空白吸光度变化率:试剂空白吸光度变化率ΔA/min≤0.01。4. 分析灵敏度:测定样本时,18U/L样本的吸光度变化率ΔA/min≥0.002。5. 线性范围:试剂盒线性在[1～100] U/L范围内:线性相关系数(r)应不小于0.990。6. 精密度:批内变异系数 ≤5.0 % ;批间变异系数 ≤6.0%。7. 准确

适用范围：

本试剂盒用于体外测定人血清或尿液中亮氨酸氨基肽酶的活性。

产品标准编号：

YZB/鄂0793-2014

生产地址：

武汉市蔡甸区蔡甸街蔡张二路9号

型号规格：

液体单试剂 R :20ml×1R :50ml×1R :60ml×1R :100ml×1R :50ml×2R :60ml×2R :100ml×2