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总胆固醇测定试剂盒(CHOD-PAP酶法)

国产 失效 注册
产品名称:

总胆固醇测定试剂盒(CHOD-PAP酶法)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2012第2400441号

注册人住所:

泰州市中国医药城药城大道1号G16幢三楼

批准(备案)日期:

2012-06-07

有效期至:

2016-06-06

结构及组成:

总胆固醇测定试剂盒(CHOD-PAP酶法)的主要组成:R1(脂蛋白酯酶、胆固醇氧化酶、3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸(MOPSO)缓冲液(PH7.5)、乙二胺四乙酸(EDTA)、Mg2+、4-氨基安替比林)和R2(过氧化物酶、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(DHBS)、3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸(MOPSO)缓冲液(PH7.5));试剂空白吸光度≤0.20A;分析灵敏度:标本浓度为4.11mmol/L时,吸光度差值(△A)为0.15~0.65;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~20.0mmo

适用范围:

用于体外定量测定人血清中总胆固醇的浓度。

产品标准编号:

YZB/苏0444-2012总胆固醇测定试剂盒(CHOD-PAP酶法)

型号规格:

R1:4×60ml; R2:1×60ml。R1:2×80ml; R2:2×20ml。R1:4×40ml; R2:1×40ml。R1:4×50ml; R2:1×50ml。R1:3×80ml; R2:1×60ml。R1:4×40ml; R2:2×20ml。