癌胚抗原测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)-国械注准20173400606-器械数据

产品名称：

癌胚抗原测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173400606

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2017-04-13

有效期至：

2022-04-12

结构及组成：

CEA校准品(A-F)、CEA试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、CEA分析缓冲液、CEA反应板、封片。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒适用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号; 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼

型号规格：

96人份/盒。

预期用途：

本试剂盒适用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。

主要组成成分：

CEA校准品(A-F)、CEA试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、CEA分析缓冲液、CEA反应板、封片。(具体内容详见说明书)