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一次性使用毛细管泪液采集器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用毛细管泪液采集器

注册(备案)号:

粤械注准20192220549

注册人住所:

广州市国际生物岛螺旋四路9号第四层C401单元

批准(备案)日期:

2019-05-07

有效期至:

2024-05-06

结构及组成:

由前盖、采集头、后管三部分组成。其中前盖由聚丙烯制成,采集头由苯乙烯-丙烯腈共聚物(AS树脂)制成,后管由聚乙烯制成。

适用范围:

用于人体眼表泪液的采集(不适用于精确定量采集)。

生产地址:

广州市国际生物岛螺旋四路9号第四层C401单元,第一层B101单元

型号规格:

型号: S01A 型,规格:2.2μL

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

原《医疗器械分类目录》产品分类编码:6841。