CD38检测试剂-豫郑械备20200162-器械数据

产品名称：

CD38检测试剂

注册人名称：

河南凯普瑞生物技术有限公司

注册(备案)号：

豫郑械备20200162

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼1楼A13512号

批准(备案)日期：

2024-06-27

有效期至：

结构及组成：

荧光标记的单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含0.2%BSA及1%Proclin 300。

适用范围：

检测人体生物标本中CD38的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

变更产品说明书

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层

型号规格：

型号：FITC、APC、PE、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5、PerCP、PE-Cy5、PE-Cy7、iFluor 488、iFluor 647、iFluor 700、APC-iFluor 700、mFluor450、mFluor540、PE-CF594、iFluor594；规格有：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；注：20μL/人份。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：