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游离甲状腺素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

游离甲状腺素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

浙械注准20212400620

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号

批准(备案)日期：

2021-12-21

有效期至：

2026-12-20

结构及组成：

试剂：R1：链霉亲和素包被的磁性微粒，缓冲液，防腐剂；R3：吖啶酯标记抗原，缓冲液，防腐剂；R4：生物素标记抗体，缓冲液，防腐剂；校准品：甲状腺素，缓冲液，防腐剂；质控品：甲状腺素，缓冲液，防腐剂；校准品定值卡。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

用于体外定量检测人血清或血浆中游离甲状腺素（FT4）的含量。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号

型号规格：

100人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒2-8℃避光密闭保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类