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八项细胞因子检测试剂盒(流式荧光发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

八项细胞因子检测试剂盒(流式荧光发光法)

注册(备案)号:

渝械注准20212400304

注册人住所:

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层

批准(备案)日期:

2023-01-10

有效期至:

2026-12-08

结构及组成:

编码磁球稀释液、反应缓冲液、混合荧光抗体工作液、清洗缓冲液(用于手工操作)、校准品、质控品、检测液、编码磁球混合浓缩液。

适用范围:

本试剂盒通过检测人血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)八项细胞因子的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层、第1层1-1A区

型号规格:

48人份/盒;96人份/盒

产品储存条件及有效期:

本试剂盒应于2℃~8℃环境下保存,防止冷冻,有效期为12个月;试剂开瓶后,于2℃~8℃环境下有效期1个月;校准品和质控品2℃~8℃环境下保存,有效期12个月,复溶后12小时内使用。生产日期、使用期限:见产品外包装。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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湖南医用耗材拟挂产品公示(第四十一批) 八项细胞因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 渝械注准20212400304 96人份/盒 52800
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