17α-羟孕酮测定试剂盒（化学发光法）-粤械注准20252400247-器械数据

产品名称：

17α-羟孕酮测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

广州达泰生物工程技术有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20252400247

注册人住所：

广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层

批准(备案)日期：

2025-02-17

有效期至：

2030-02-16

结构及组成：

磁珠试剂：包被抗17α-OHP抗体(鼠源单克隆抗体)的磁微球，保存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：ProClin300。反应试剂1：含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液。防腐剂：ProClin300。反应试剂2：标记吖啶酯的17α-OHP抗原(合成抗原)，保存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：ProClin300。17α-羟孕酮校准品1(冻干粉，选配)：由17α-OHP抗原(合成抗原)、蛋白稳定剂、ProClin 300、Tris缓冲液组成，为冻干品。17α-羟孕酮校准品2(冻干粉，选配)：由17α-OHP抗原(合成抗原)、蛋白稳定剂、ProClin 300、Tris缓冲液组成，为冻干品。17α-羟孕酮校准品3(冻干粉，选配)：由17α-OHP抗原(合成抗原)、蛋白稳定剂、ProClin 300、Tris缓冲液组成，为冻干品。17α-羟孕酮质控品1(冻干粉，选配)：由17α-OHP抗原(合成抗原)、蛋白稳定剂、ProClin 300、Tris缓冲液组成，为冻干品。17α-羟孕酮质控品2(冻干粉，选配)：由17α-OHP抗原(合成抗原)、蛋白稳定剂、ProClin 300、Tris缓冲液组成，为冻干品。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中17α-羟孕酮的含量，临床上主要用于肾上腺皮质疾病的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层

型号规格：

25测试/盒，校准品(选配)：校准品(3个水平)：1mL×3瓶，质控品(选配)：质控品(2个水平)：1mL×2瓶；50测试/盒，校准品(选配)：校准品(3个水平)：1mL×3瓶，质控品(选配)：质控品(2个水平)：1mL×2瓶；100测试/盒，校准品(选配)：校准品(3个水平)：1mL×3瓶，质控品(选配)：质控品(2个水平)：1mL×2瓶

产品储存条件及有效期：

本试剂盒2℃～8℃保存，贮藏时试剂密封直立放置，有效期12个月。试剂在开启使用后，贮藏于仪器试剂仓(2℃～8℃)，有效期30天；或者将试剂盖好瓶盖，2℃～8℃储存，有效期30天。校准品及质控品复溶后，2℃～8℃储存，有效期30天。

管理类别：

Ⅱ

备注：

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