一次性使用引流管-苏械注准20182660032-器械数据

产品名称：

一次性使用引流管

注册人名称：

南京新隆医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20182660032

注册人住所：

南京市溧水县开发区

批准(备案)日期：

2018-01-04

有效期至：

2023-01-03

结构及组成：

一次性使用引流管由导管,塑料插瓶针,插瓶针保护套,吸引管,流量调节阀,和接头构成。产品采用输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。一次性使用引流管按组成分为I型和II型。I型由导管,塑料插瓶针,插瓶针保护套,流量调节阀和接头组成。II型按导管外径和组成分为规格A 9.0mm和规格B 2.0mm,规格A9.0mm由导管,接头,吸引管组成,规格B2.0mm由导管和接头组成。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。

适用范围：

供临床引流用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20130138号。

生产地址：

南京市溧水开发区胜园路13号

型号规格：

I型II型,规格A 9.0mm, 规格B 2.0mm