人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163400699

注册人住所：

福建省厦门市海沧区阳光路10号

批准(备案)日期：

2021-04-15

有效期至：

2026-04-14

结构及组成：

核酸洗脱液、HPV 酶混合液、HPV 反应缓冲液1#、HPV 反应缓冲液2#、HPV 反应缓冲液3#、HPV 反应缓冲液4#、HPV 反应缓冲液5#、HPV 反应缓冲液6#、HPV 反应缓冲液7#、HPV 反应缓冲液8#、HPV分型阴性对照、HPV分型阳性对照。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测男性尿道分泌物及女性宫颈分泌物样本中的人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83和CP8304型DNA。

生产地址：

福建省厦门市海沧区阳光路10号

型号规格：

24人份盒

产品储存条件及有效期：

-20℃下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20163400699	24人份\|盒	3024.0000
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江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)	国械注准20163400699	24人份\|盒	348.9600
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十三批）	人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20163400699	24人份/盒	7296