宫腔彩色超声监视系统-粤械注准20172231080-器械数据

产品名称：

宫腔彩色超声监视系统

注册人名称：

深圳开立生物医疗科技股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172231080

注册人住所：

深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4)5)8)9)10楼

批准(备案)日期：

2017-06-22

有效期至：

2022-06-21

结构及组成：

监视系统基本组成:a)主机:由开关电源、主计算机系统、全数字多波束超声发射聚焦及信号处理单元、四探头插座、系统结构车构成。b)可配置探头:C344)C362)VC6-2)6V1A、6V1)6V3)EC9-5)L741)L742)2P1。c)选购附件:脚踏开关、窥阴器(与6V1A同用)、打印机、ECG导联线和可重复利用的穿刺架。型号差异在于G20 Pro无实时三维(4D)成像功能, G20无实时三维(4D)成像功能和ECG功能。

适用范围：

适用于人体超声检查及宫腔超声监视用。

变更情况：

粤食药监械(准)字2013第2230777号

生产地址：

深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4)5)8)9)10楼;深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、5楼

型号规格：

G20 Exp、G20、G20 Pro