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IPS e. max Dental Ingot

国产 失效 注册
产品名称:

IPS e. max Dental Ingot

注册人名称:

Ivoclar Vivadent AG

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2011第2630164号(更)

注册人住所:

Bendererstraβe2,9494 Schaan,Liechtenstein

批准(备案)日期:

2011-01-21

有效期至:

2015-01-20

结构及组成:

IPS e.max ZirCAD:氧化锆(约93.5%)、氧化铝(约0.5%)、氧化钇 (约5.0%)、氧化铪(约1.0%);IPS e.max CAD和IPS e.maxPress:二氧化硅(约68.0%)、氧化锂(约14.0%)、氧化钾(约4.0%)、五氧化二磷(约4.0%)、氧化锆(约3.0%)、氧化锌(约3.0%)、氧化铝(约2.0%)、氧化镁(约2.0%);IPSe.maxZirPress:二氧化硅(约59.0%)、氧化锂(约1.0%)、氧化钾(约8.0%)、五氧化二磷(约2.0%)、氧化锆(约

适用范围:

该产品中的IPS e.max ZirCAD用于制作基底冠、基底桥、嵌体桥、初级套筒冠、种植体上部结构、互锁基底冠;IPS e.max CAD用于制作贴面、嵌体、高嵌体、部分冠、单冠、种植体上部结构及初级套筒冠;IPS e.max Press用于制作贴面、嵌体、高嵌体、部分冠、单冠、桥、压铸到表面处理的单冠基底、种植体上部结构及初级套筒冠;IPS e.max ZirPress用于压铸到单牙基底、基底桥、嵌体桥、种植体上部结构、基台、基底、种植体基台和种植体上部结构及贴面结构上。

代理公司:

列支敦士登义获嘉-伟瓦登特有限公司上海代表处

生产国或地区中文:

列支敦士登

变更情况:

代理人和售后服务机构由“列支敦士登义获嘉-伟瓦登特有限公司上海代表处变更为“义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2011第2630164号”变更为“国食药监械(进)字2011第2630164号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/LIE 3814-2010《牙科全瓷瓷块》

生产地址:

Bendererstraβe 2, 9494 Schaan, Liechtenstein