抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第二类

产品名称：

抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

闽械注准20172400121

注册人住所：

三明市碧湖工业园95号

批准(备案)日期：

2021-10-16

有效期至：

2027-06-07

结构及组成：

1、反应板：4.2cm×2.8cm×0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒，孔径0.45μm的硝酸纤维素膜,膜上固定有子宫内膜特异性糖蛋白；n2、试剂Ⅰ（洗涤液）：0.02mol/L pH 7.4 PBS溶液；n3、试剂Ⅱ（金标液）:抗人IgG单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠。

适用范围：

该产品用于定性检测人血清中抗子宫内膜抗体。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

三明市碧湖工业园95号

型号规格：

24人份/盒、48人份/盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃条件中，不能冷冻，有效期9个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）	闽械注准20172400121	24人份\|盒	312.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）	闽械注准20172400121	24人份/盒	312.0000
2024年10月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）	闽械注准20172400121	24人份/盒	312.00