孕激素受体检测试剂盒(免疫组化)-国食药监械(准)字2011第3401181号-器械数据

产品名称：

孕激素受体检测试剂盒(免疫组化)

注册人名称：

福州迈新生物技术开发有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2011第3401181号

注册人住所：

福州市工业路北段550号洪山科技园2号楼四层

批准(备案)日期：

2011-09-26

有效期至：

2015-09-25

结构及组成：

试剂1: 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂2: 一抗:兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG,来源:兔细胞培养上清液;克隆号:SP2;) 3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂3:二抗:酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性:山羊IgG;辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂4A: DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶; 试剂4B: DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶;试剂4C: DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶; 试剂5: 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶

适用范围：

用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片,细胞中孕激素受体的定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 3550-2011

生产地址：

福州市工业路北段550号洪山科技园2号楼四层

型号规格：

30人份/盒;60人份/盒