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气管切开器械包

国产失效注册

产品名称：

气管切开器械包

注册人名称：

上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂

沪食药监械（准）字2013第2051732号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2013-11-21

有效期至：

2017-11-20

结构及组成：

产品由手术刀柄、组织剪、止血钳、持针钳、帕巾钳、组织镊、敷料镊、组织拉钩、气管扩张钳、气管套管10只品种共31件组成。包内组件均具有有效医疗器械注册证。主要技术指标：1、器械包中组件的配置应符合标准表1的规定；2、器械包中组件排列应整齐，固定应牢固；3、器械包包装箱内外应整洁，无污物、污点；4、器械包内每件组件应完整、外表光洁、无污渍锈迹。

变更情况：

生产地址由“上海市虹口区粤秀路351号”变更为“上海市虹口区粤秀路351号（除6幢）”。

产品标准编号：

001103317000493