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内視鏡用軟性生検鉗子

国产 失效 注册
产品名称:

内視鏡用軟性生検鉗子

注册人名称:

HOYA株式会社

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2013第2222557号

注册人住所:

東京都新宿区中落合2丁目7番5号

批准(备案)日期:

2013-07-04

有效期至:

2017-07-03

结构及组成:

本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。

适用范围:

本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织来进行相关的病理组织检查。

代理公司:

宾得医疗器械(上海)有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

YZB/JAP 2747-2013《活检钳》

生产地址:

宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長野県岡谷市川岸上2-29-20