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胸腔水封引流瓶

国产有效注册第二类

产品名称：

胸腔水封引流瓶

注册人名称：

宁波康宏医疗器械有限公司

浙械注准20152140801

注册人住所：

宁波市镇海贵驷工业小区

批准(备案)日期：

2020-07-10

有效期至：

2025-07-09

结构及组成：

产品分为三腔型、二腔型。三腔型由积液腔、水封腔和吸引控制腔组成,含引流接管、防倒流阀、连通管、水封加液口、吸排气接口、自动正压释放阀、水柱波动观测单元、调压通道、底座、吊钩、手动负压释放阀（3-1300型、3-1500型无）、引流液采样口（3-1300型、3-1500型无）；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流接管、防倒流阀、连通管（2-1300型无）、水封加液口、吸排气接口（2-1300型为排气接口）、自动正压释放阀（2-1300型无）、水柱波动观测单元、底座、吊钩。

适用范围：

产品适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。

变更情况：

原医疗器械注册证编号：浙械注准20152540801。

生产地址：

宁波市镇海贵驷工业小区

型号规格：

3-1300、2-1300、3-1500、2-1500、3-1500G。

管理类别：

第二类