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医用分子筛制氧机

国产失效注册

产品名称：

医用分子筛制氧机

注册人名称：

宁波吉丽医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2012第2540345号

批准(备案)日期：

2012-07-18

有效期至：

2016-07-18

结构及组成：

产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器(选配)组成。吸氧管应采用具有医疗器械注册证的产品;所有紧固件连接应牢靠,不得有任何松动,各种管路、管汇及阀门排列应整齐,其连接处不得漏气;噪声不大于60dB(A);产品电气安全应符合注册产品标准附录A、附录B的要求。

适用范围：

产品以空气为原料,利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。

产品标准编号：

YZB/浙3228-2012 《医用分子筛制氧机》

生产地址：

余姚市兰江街道直江路10号

型号规格：

GE1-1L、GE1-3L、GE2-3L、GE3-3L