脊柱用手术器械

国产备案

产品名称：

脊柱用手术器械

注册人名称：

京平械备20240325号

注册人住所：

北京市平谷区马坊工业区西区50号

批准(备案)日期：

2024-12-23

有效期至：

结构及组成：

脊柱用手术器械由骨科撑开器、骨锯、撬棒、打入器、骨科定位杆、骨科用保护器、骨刮匙、骨铰刀、刮匙组成。(体附件)

适用范围：

用于骨科脊柱融合手术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024年12月23日，产品描述：由“脊柱用手术器械由骨科撑开器、骨锯、撬棒、打入器、骨科定位杆、骨科用保护器、骨刮匙、骨铰刀、刮匙组成。“变更为“脊柱用手术器械由骨科撑开器、骨锯、撬棒、打入器、骨科定位杆、骨科用保护器、骨刮匙、骨铰刀、刮匙组成。（具体见附件）”

生产地址：

北京市平谷区马坊工业园西区50号

型号规格：

FDM/Q001、FDM/Q002、FDM/Q003、FDM/Q004、FDM/Q005、FDM/Q006、FDM/Q007、FDM/Q008、FDM/Q009、FDM/Q010、FDM/Q011、FDM/Q012、FDM/Q013、FDM/Q014、FDM/Q015

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：