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全数字彩色多普勒超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

全数字彩色多普勒超声诊断仪

注册(备案)号:

鄂食药监械(准)字2013第2231875号

批准(备案)日期:

2013-08-30

有效期至:

2017-08-29

结构及组成:

产品组成: 产品由主机(液晶显示器、软件)和探头组成; 按结构不同分为推车式和便携式; 产品性能见《产品性能列表附页》;

适用范围:

用于人体超声诊断检查、妇科的查环、查孕等。具体包括:腹部应用、妇产科应用、小器官(乳腺、睾丸、甲状腺等)应用、外周血管应用等。

产品标准编号:

YZB/鄂2023-2013

生产地址:

武汉市东湖高新科技园关山二路特1号国际企业中心第2幢1层7号

型号规格:

KAI-X10)KAI-X8)KAI-X6)KAI-X3KAI-A10)KAI-A8)KAI-A6)KAI-A3

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