重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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荧光检查棒
国产
备案
第一类
产品名称：
荧光检查棒
注册人名称：
注册(备案)号：
赣抚械备20200015号
注册人住所：
江西省抚州市黎川县工业园
批准(备案)日期：
2020-07-24
结构及组成：
通常由玻璃管、塑料管和医用胶带组成。玻璃管通常装有过氧化氢混合物，塑料管内通常装有草酸盐溶液。所含成分不具有药理学作用。
适用范围：
用于妇科常规检查、宫颈癌及癌前病变的筛查。
变更情况：
\\/
生产地址：
江西省抚州市黎川县工业园
产品储存条件及有效期：
应贮存在阴凉、通风、干燥的地方，防止与腐蚀性气体接触。有效期二年
管理类别：
第一类
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