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肺炎衣原体(CP)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

肺炎衣原体(CP)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3401520号

注册人住所：

深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A

批准(备案)日期：

2014-08-13

有效期至：

2019-08-12

结构及组成：

预包被反应板、标本稀释液、浓缩洗涤液(30&;times;)、酶结合物、中和因子、显色剂A、显色剂B、终止液、阳性对照、阴性对照(具体内容详见说明书)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于定性检测人血清中存在的肺炎衣原体(CP)IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 4664-2014

生产地址：

深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A

型号规格：

96人份/盒;48人份/盒